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①通过浏览器下载

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AI是抢活还是赋能？颜宁给出最新答案安装步骤:

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🌰🦘🏂第五步：🦘启动软件：安装完成后，通常会在桌面或开始菜单创建软件快捷方式，点击即可启动使用AI是抢活还是赋能？颜宁给出最新答案软件。

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　　要么已是死胎，要么就是女的。

> 厂商新闻《AI是抢活还是赋能？颜宁给出最新答案》特朗普继续对日本施压：日本需要开放市场 时间：2025-11-21 18:02

• 编辑:CN

近日，中国科学院院士、深圳医学科学院院长、深圳湾实验室主任颜宁，应上海交通大学人工智能学院邀请，在该校徐汇校区“上海交通大学大师讲坛|汇智大讲坛”上作学术报告《CryoSeek（酷寻）——以结构为先导的生物学发现新范式》。颜宁回顾了自己主要的学术生涯，并探讨了AI与科研的关系等热点问题。

“要能上教科书”

颜宁坦率地表示，2007年在清华大学刚建立实验室时，“当时有一个特别简单的目标，就是东西做出来，要能进教科书”。

糖酵解是每一本、每一版生化教科书里一定会有的，所以就把葡萄糖转运蛋白如何获得能量作为研究重点。

另一个重点则是电信号的产生和传导，聚焦在与此相关的钠离子通道上。

她戏言，自己是个“吃货”，因为这两个方向就是糖和盐（钠）。

颜宁还透露，她的“初恋”课题其实是与另一类“吃货”要素——脂肪相关的蛋白（胆固醇调控元件结合蛋白，SREBP）。但是，这一领域到现在为止进展非常缓慢。她也借此提醒学子，“当以问题为导向时，有时因为技术还不够发达，可能要暂时搁置，过多少年有新技术了，再回过头来研究”。

不过，葡萄糖转运蛋白的结构，在被破解之前同样是巨大的挑战。“在X-射线晶体衍射技术主导的年代，膜蛋白是当之无愧的最难的靶点，所以我们当时是非常敢啃硬骨头的。”

转运并不是原本想的三步走——打开、通过、关闭那么简单。大分子有不同的构象（conformer），就像手掌能摊开，能握拳一样。颜宁表示，转运蛋白有许多构象，结构都要一一破解，“在没有理解这些细节的时候，去说基于结构的制药云云，都只是一种幻想”。

葡萄糖转运蛋白GLUTs的晶体结构以及在此基础上进一步完善的GLUTs工作模型 《自然》

这些研究结果如愿登上了教科书后，下一个目标就是钠离子通道，且不说构象变化，光α亚基的亚型就有9个（Na_v1.1-1.9）。其中，与痛觉相关的Na_v1.7，颇为引人关注。

在2004-2006年间，通过对无痛症和痛觉异常的人测序，科学家刚刚锁定Na_v1.7的作用，破解其结构是最前沿的问题。

加之全世界有大约三分之一的成年人受到某种疼痛的折磨，以及止痛药滥用现象抬头，制药企业也非常关注这个潜在的新药位点。

然而，晶体衍射的方法需要大量非常纯的蛋白来结晶，钠离子通道蛋白本身非常达，又有糖基化和磷酸化，“想得到蛋白都非常难，更别说用结构解析了”。

颜宁感慨，“幸亏我们又迎来了一场技术革命”，代表性的成果就是2013年，大卫·朱利叶斯（David Julius）与程亦凡用冷冻电镜技术，解析出了辣椒素受体（TRPV1）的结构。戴维于2021年获得诺贝尔生理学或医学奖。

人类Nav1.7-β1-β2复合体结构 《细胞报告》（Cell Reports）

颜宁介绍了为推动冷冻电镜技术进步，而做出贡献的诸多科学家，特别是“分辨率革命”。提高分辨率的关键，一是计算力大大提高，二是材料科学的突破，诞生了直接电子探测成像系统，可以直接捕获高能电子信号。

“以前它的分辨率达到10埃就已经很不错了，经过这场革命，现在已经达到1埃，就是0.1纳米的分辨率，使得以前只有X射线晶体学和核磁共振能做的事情，电镜也可以做了。”随后，颜宁团队将冷冻电镜技术运用到钠离子通道及类似的钙离子通道上，目前已经破解了这些通道中的大部分构象。

那么根据氨基酸序列预测蛋白质三维结构的AI工具Alphafold，能不能预测构象呢？颜宁表示，Alphafold的预测暂时没有意义，“不是我们想要的构象，而且它也没有那样高的精准度，所以我们还在吭哧吭哧地做着”。

一些药物与Nav1.7的结合 《自然通讯》

要展示一个跨膜转运蛋白的工作周期，需要静息态、激活态和失活态，每一种状态下可能又有很多亚状态。

“过去我们拿到的主要是失活态，现在对于如何拿到激活态也已经有了一定的线索，应该很快能做出来，但研究静息态目前还是最难的。”

蛋白结构研究依然长路漫漫，也风景无限。在颜宁看来，最重要的还是方法的开发，尤其是交叉学科的努力。例如，石墨烯载网的材料制备，在膜两侧加电势的方法，处理流程的优化，分辨率的提高，等等。分辨率尤其重要。（Resolution matters.）

她提醒说：“常见的情况是，开发方法可能发不了好文章，而且进展又慢，但是一旦能够取得突破，就会带来巨大的影响。”

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